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[发明专利]一种优化型HLA-I类转基因小鼠的构建方法-CN201510136784.5有效
发明人：周旭宇;张建华;张伟;黄满 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化型HLA‑I转基因小鼠的构建方法。本发明提供了一种构建抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型的方法，包括如下步骤：构建hTAP双转基因小鼠；将HLA‑I转基因小鼠与hTAP小鼠进行交配，所得双转基因后代即为抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型；所述hTAP转基因小鼠为转入了如下基因的小鼠：人源TAP1基因、人源TAP2基因、人源PSMB8基因和人源PSMB9基因。本发明繁育出的HLA‑I/hTAP双转基因小鼠，与HLA‑I单转基因小鼠相比，对抗原提呈的能力增强。可见，hTAP转基因小鼠有助于HLA‑I转基因小鼠HLA‑I的抗原提呈能力并增强CTL反应。
一种优化 hla 转基因小鼠构建方法

[发明专利]小黑杨PsnICE1基因的应用-CN202010111463.0在审
发明人：王艳敏;白卉;李春明;卢慧颖;李红艳;王洪梅;李正华;李静;王鑫;郭成博;李海霞;邢亚娟 -专利权人：黑龙江省林业科学研究所
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及小黑杨PsnICE1基因的应用，属于转基因山杨培育技术领域。本发明小黑杨PsnICE1基因能够提高转基因山杨活性氧清除能力、降低转基因山杨细胞受损伤程度、降低转基因山杨相对电导率、降低转基因山杨丙二醛含量、提高转基因山杨过氧化物酶活性以及提高转基因山杨的抗寒能力
小黑杨 psnice1 基因应用

[发明专利]转基因猪胰岛和其用于治疗糖尿病的用途-CN201580029774.X有效
发明人： P·吉亚内洛;N·穆拉德 -专利权人：卢万天主教大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K35/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的转基因猪β细胞，其中PKC和PKA路径被组成性地激活；一种转基因猪胰岛，其包含所述转基因猪β细胞；以及一种转基因猪，其包含所述转基因猪β细胞或所述转基因猪胰岛。本发明的另一个目标是一种包含本发明的转基因猪β细胞或转基因猪胰岛的装置。本发明还涉及所述转基因猪β细胞、所述转基因猪胰岛或所述装置用于治疗与内分泌胰腺或β细胞的功能受损相关的疾病、病症或病状的用途。
转基因胰岛用于治疗糖尿病用途

[发明专利]CIPK2在提高水稻抗/耐汞能力中的应用-CN201810446774.5有效
发明人：潘建伟;潘伟槐;郑仲仲;沈金秋;严旭 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种CBL互作蛋白激酶基因的用途：用于构建转基植物，转基因植物具有汞胁迫抗/耐性。所述基因为拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因AtCIPK2，用于构建转基因拟南芥，转基因拟南芥具有汞胁迫抗/耐性；所述基因为青藏高原一年生野生大麦(Hordeum spontaneumC.Koch)基因HsCIPK2，用于构建转基因拟南芥，转基因拟南芥具有汞胁迫抗/耐性；或是用于构建转基因水稻，转基因水稻具有汞胁迫抗/耐性。
cipk2 提高水稻能力中的应用

[发明专利]具有人类主要组织相容性复合物(MHC)表型的转基因小鼠、其实验性使用及用途-CN200480028550.9无效
发明人：克洛德·奥里欧;韦罗尼克·潘克里;龙玉春;安东尼·帕诺;弗朗索瓦·莱蒙尼尔 -专利权人：巴斯德研究院
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及转基因小鼠和分离的转基因小鼠细胞，小鼠和小鼠细胞包含断裂的H2 I类基因、断裂的H2 II类基因、功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞缺乏H2 I类和II类分子，但包含功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞包含HLA－A2⁺HLA－DR1⁺β2m°IAβ°基因型。本发明还涉及使用本发明的转基因小鼠的方法。
具有人类主要组织相容性复合物 mhc 表型转基因小鼠实验性使用用途

[发明专利]一种筛选耐旱性转基因玉米的方法-CN201310036610.2无效
发明人：孙宝成;刘成;王天宇;黎裕;石云素;宋燕春;唐怀军;张登峰 -专利权人：新疆农业科学院粮食作物研究所;中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A01H1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种筛选耐旱性转基因玉米的方法，包括以下步骤：1）待测转基因玉米及受体种子播种；2）待测转基因玉米及受体植株定苗；3）待测转基因玉米及受体植株干旱胁迫与正常水分处理；4）待测转基因玉米及受体形态指标检测；5）待测转基因玉米及受体产量指标检测；6）待测转基因玉米耐旱能力评价；7）选择具有耐旱性的转基因玉米。本发明方法建立了一个适合转基因玉米成株期耐旱性评价的方法，该体系以转基因玉米成株及受体为检测对象，在转基因玉米及受体开花期干旱胁迫处理，通过对植株形态指标和产量指标的检测，达到建立一个客观准确的转基因玉米耐旱性评价方法的目的，从而为耐旱性转基因玉米的筛选提供可靠的依据。
一种筛选耐旱性转基因玉米方法

[发明专利]具有人类主要组织相容性复合物(MHC)表型的转基因小鼠、其实验性使用及用途-CN201210134834.2有效
发明人：克洛德·奥里欧;韦罗尼克·潘克里;龙玉春;安东尼·帕诺;弗朗索瓦·莱蒙尼尔 -专利权人：巴斯德研究院
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：具有人类主要组织相容性复合物(MHC)表型的转基因小鼠、其实验性使用及用途，本发明涉及转基因小鼠和分离的转基因小鼠细胞，小鼠和小鼠细胞包含断裂的H2 I类基因、断裂的H2 II类基因、功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞缺乏H2I类和II类分子，但包含功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞包含HLA-A2+HLA-DR1+β2m°IAβ°基因型。本发明还涉及使用本发明的转基因小鼠的方法。
具有人类主要组织相容性复合物 mhc 表型转基因小鼠实验性使用用途

[发明专利]在转基因哺乳动物的奶中生产外源蛋白的方法以及从其中纯化蛋白的方法-CN200810170189.3无效
发明人： C·A·梅洛;L·巴拉瑙;C·卡尔博内托 -专利权人：斯特林贝尔德生物技术北美公司
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C12N15/18 文献下载
摘要：本发明涉及生产目标蛋白的方法，包括制造在其奶中产生所述蛋白的非人转基因哺乳动物，从非人转基因哺乳动物获得所述奶，并从奶中纯化所述目标蛋白。方便地克隆产生了转基因牛动物，其能够在乳腺中产生人生长激素。该方法包括在表达载体中方便地克隆编码hGH基因和β酪蛋白启动子的遗传构建体。还包括胎牛体细胞，通常是成纤维细胞的转染过程，并核移植进去核的牛卵母细胞，因此产生转基因胚胎。该方法还包括产生转基因胚胎的其它过程用于进一步扩大转基因畜群，如亚克隆转基因雌性牛，使转基因奶牛超排卵并与来自非转基因或转基因雄性牛的精子授精，以及使非转基因奶牛超排卵并与来自转基因雄性牛的精子授精。然后，转基因胚胎产生在其奶中大量产生人生长激素的转基因牛，从奶中完全纯化激素并分析以满足制造纯的生物药物产品的所有要求。
转基因哺乳动物生产蛋白方法以及其中纯化

[发明专利]在奶中产生外源蛋白的转基因哺乳动物的制造方法以及因此所产生的转基因哺乳动物-CN200480031569.9无效
发明人： C·A·梅洛;L·巴拉瑙 -专利权人：斯特林贝尔德生物技术北美公司
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明涉及生产目标蛋白的方法，包括制造在其奶中产生所述蛋白的非人转基因哺乳动物，从非人转基因哺乳动物获得所述奶，并从奶中纯化所述目标蛋白。方便地克隆产生了转基因牛动物，其能够在乳腺中产生人生长激素。该方法包括在表达载体中方便地克隆编码hGH基因和β酪蛋白启动子的遗传构建体。还包括胎牛体细胞，通常是成纤维细胞的转染过程，并核移植进去核的牛卵母细胞，因此产生转基因胚胎。该方法还包括产生转基因胚胎的其它过程用于进一步扩大转基因畜群，如亚克隆转基因雌性牛，使转基因奶牛超排卵并与来自非转基因或转基因雄性牛的精子授精，以及使非转基因奶牛超排卵并与来自转基因雄性牛的精子授精。然后，转基因胚胎产生在其奶中大量产生人生长激素的转基因牛，从奶中完全纯化激素并分析以满足制造纯的生物药物产品的所有要求。
产生蛋白转基因哺乳动物制造方法以及因此

[发明专利]在转基因哺乳动物的奶中生产外源蛋白的方法以及从其中纯化蛋白的方法-CN200480031507.8无效
发明人： C·A·梅洛;L·巴拉瑙;C·卡尔博内托 -专利权人：斯特林贝尔德生物技术北美公司
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明涉及生产目标蛋白的方法，包括制造在其奶中产生所述蛋白的非人转基因哺乳动物，从非人转基因哺乳动物获得所述奶，并从奶中纯化所述目标蛋白。方便地克隆产生了转基因牛动物，其能够在乳腺中产生人生长激素。该方法包括在表达载体中方便地克隆编码hGH基因和β酪蛋白启动子的遗传构建体。还包括胎牛体细胞，通常是成纤维细胞的转染过程，并核移植进去核的牛卵母细胞，因此产生转基因胚胎。该方法还包括产生转基因胚胎的其它过程用于进一步扩大转基因畜群，如亚克隆转基因雌性牛，使转基因奶牛超排卵并与来自非转基因或转基因雄性牛的精子授精，以及使非转基因奶牛超排卵并与来自转基因雄性牛的精子授精。然后，转基因胚胎产生在其奶中大量产生人生长激素的转基因牛，从奶中完全纯化激素并分析以满足制造纯的生物药物产品的所有要求。
转基因哺乳动物生产蛋白方法以及其中纯化

[发明专利]一种制备同时表达多个基因的转基因动物的方法-CN201010034318.3有效
发明人：李奎;鞠辉明;樊俊华;白立景;牟玉莲;杨述林;唐中林;崔文涛 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2010-01-15 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备同时表达多个基因的转基因动物的方法。本发明还公开了一种制备转基因胚胎的方法，上述制备转基因胚胎的方法，是将植酸酶基因和人粘病毒抗性基因A均导入目的胚胎中，得到转基因胚胎。将转基因胚胎移植到雌性的目的动物的体内，即可得到表达多个基因的转基因动物。本发明的显著优势表现在一次转基因实现多基因的同时表达，为制备转联合基因动物等提供一种便捷的手段。
一种制备同时表达基因转基因动物方法

[发明专利]利用蚯蚓的性腺再生能力的转基因蚯蚓的养殖方法，通过该养殖方法养殖的转基因蚯蚓以及从转基因蚯蚓的体液生产重组蛋白质的方法-CN201080032694.7无效
发明人：金海京;安治炫;卓银植 -专利权人： ECO基因工艺株式会社
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及利用蚯蚓的性腺再生能力的转基因蚯蚓的养殖方法、通过该养殖方法养殖的转基因蚯蚓以及从转基因蚯蚓的体液生产重组蛋白质的方法。本发明的转基因蚯蚓的养殖方法，通过用于弥补以往转基因技术的缺点的形态的新型生命工程技法，并利用具有高注入有效性和如胚胎干细胞等全能性的再生母细胞，能够在转基因体的所有部位嵌入重组基因，由此能够通过转基因体的体液来生产重组蛋白质，由于向性腺直接投入靶基因，因而无需代生母(动物)，由于利用能够进行生殖的转基因体，因而能够持续生产多个转基因体，远比以往的转基因技术更加简便，而且不需要昂贵的设备及娴熟的技术。
利用蚯蚓性腺再生能力转基因养殖方法通过以及体液生产重组蛋白质

[发明专利]心肌收缩性和心力衰竭倾向的调节-CN200480026359.0无效
发明人： J·D·莫尔肯廷;E·G·克拉尼斯 -专利权人：儿童医院医学中心;辛辛纳提大学
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明的方法和组合物用于在转基因动物中改变PKCα的表达。本发明的组合物包括分离的转基因动物细胞、转基因组织、转基因动物和转基因小鼠。本发明的转基因动物显示具有改变的PKCα活性。所述方法可以产生具有改变的PKCα表达的转基因动物。本发明可以进行心肌收缩能力的调节。具体地讲，本发明提供一种改变转基因动物对心肌病易感性的方法。一种本发明的转基因动物用于鉴定抗心肌病化合物。
心肌收缩心力衰竭倾向调节

[发明专利]基于插入位点基因组序列建立的鉴定玉米转化体MIR604基因型的方法-CN201910832581.8有效
发明人：武玉花;李俊;翟杉杉;李允静;高鸿飞;吴刚 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速鉴定转基因玉米MIR604单株(单粒)基因型的方法，涉及转基因育种和转基因标准物质生产领域中转基因玉米MIR604纯合单株、杂合单株的快速鉴定技术。根据转基因玉米MIR604外源基因插入位点两侧的玉米基因组序列，设计引物和探针。将该引物探针组合与MIR604转化体特异性引物探针组合一起使用，能快速鉴定出转基因玉米MIR604的纯合单株和杂合单株。本发明解决了转基因玉米培育和转基因标准物质研制中缺乏快速鉴定转基因玉米MIR604基因型方法的问题，应用本方法能够快速、经济的鉴定出转基因玉米MIR604纯合单株和杂合单株，降低了人力成本和经济成本。
基于插入基因组序列建立鉴定玉米转化 mir604 基因型方法

[发明专利]基于插入位点基因组序列建立的鉴定大豆转化体MON89788基因型的方法-CN201910832044.3有效
发明人：武玉花;李俊;翟杉杉;李允静;高鸿飞;吴刚 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速鉴定转基因大豆MON89788单株基因型的方法，涉及转基因育种和转基因标准物质生产领域中转基因大豆MON89788纯合单株(单粒)、杂合单株的快速鉴定技术。根据转基因大豆MON89788外源基因插入位点两侧的大豆基因组序列，设计引物和探针。将该引物探针组合与MON89788转化体特异性引物探针组合一起使用，能快速鉴定出转基因大豆MON89788的纯合单株和杂合单株。本发明解决了转基因大豆培育和转基因标准物质研制中缺乏快速鉴定转基因大豆MON89788基因型方法的问题，应用本方法能够快速、经济的鉴定出转基因大豆MON89788纯合单株和杂合单株，降低了人力成本和经济成本
基于插入基因组序列建立鉴定大豆转化 mon89788 基因型方法

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